Pulmicort Susp Pour Neb. 0,25mg/ml 20x2ml

Astma

Welke stoffen zitten er in Pulmicort vernevelsuspensie?

• De werkzame stof in dit middel is budesonide.

Pulmicort 0,25 mg/ml (500 microgram/dosis) bevat 0,25 mg budesonide per ml suspensie.

Pulmicort 0,5 mg/ml (1000 microgram/dosis) bevat 0,5 mg budesonide per ml suspensie.

• De andere stoffen in dit middel zijn:

Pulmicort 0,25 mg/ml (500 microgram/dosis), vernevelsuspensie:

Dinatriumedetaat - Natriumchloride - Polysorbaat 80 - Citroenzuur - Natriumcitraat - Water

voor injectie

Pulmicort 0,5 mg/ml (1.000 microgram/dosis), vernevelsuspensie:

Dinatriumedetaat - Natriumchloride - Polysorbaat 80 - Citroenzuur - Natriumcitraat - Water

voor injectie

Meld ook het gebruik van orale corticosteroïden aan uw arts aangezien het nodig kan zijn de te gebruiken hoeveelheid te wijzigen of de behandeling geleidelijk stop te zetten.

Er kunnen zich wisselwerkingen voordoen met "antischimmel"-geneesmiddelen die volgende bestanddelen bevatten: ketoconazol en itraconazol en met geneesmiddelen voor de behandeling van HIV (proteaseremmers).

Overgevoeligheid voor het werkzaam bestanddeel of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen.
PULMICORT in inhalatie is niet geschikt voor de acute behandeling van ernstige aanvallen van astma.

Volwassenen

• Aanbevolen aanvangsdosis: 1-2 mg per dag
• Onderhoudsbehandeling: 0,5-4 mg per dag
• Zeer ernstige gevallen: De dosissen mogen verhoogd worden

Kinderen vanaf 3 maanden

• Aanbevolen aanvangsdosis: 0,25-0,5 mg per dag
• Patiënten behandeld met orale corticosteroïden: 1 mg per dag indien nodig
• Onderhoudsbehandeling: 0,25-2 mg per dag

Toedienigswijze

• Vernevelaars met ultratonen zijn niet geschikt wegens het geringe debiet
• De volgende vernevelaars werden in klinische studies gebruikt: Pari Inhalierboy, Aiolos, Easy Air, Spira, Hudson, Ventstream en Sidestream
• Voor de PULMICORT suspensie wordt het optimale rendement verkregen met een debiet van 5-8 l/min en een vulvolume van 2-4 ml
• PULMICORT vernevelsuspensie kan gemengd worden met een 0,9%-ige fysiologische oplossing en met oplossingen voor verneveling van terbutaline, salbutamol, natriumcromoglicaat of ipratropium
• De dosissen kunnen verdeeld worden naar gelang de voorgeschreven posologie. Elke dosis vertoont een merklijn die een volume van 1 ml aangeeft wanneer de dosis omgekeerd gehouden wordt
• Als slechts 1 ml mag gebruikt worden moet de inhoud van de dosis geledigd worden totdat de vloeistof de lijn bereikt. Een geopende dosis moet in de aluminiumfolie omslag bewaard worden en verder gebruikt worden binnen de daaropvolgende 12 uren. Indien slechts 1 ml vernevelsuspensie wordt gebruikt, dient opgemerkt te worden dat het overige volume in de verpakking niet langer steriel is. De nog niet geopende dosissen moeten eveneens in de aluminiumfolie omslag bewaard worden en moeten binnen de 3 maand gebruikt worden
• De patiënt moet na ieder gebruik zijn mond spoelen. Indien een vernevelaar met faciaal masker werd gebruikt, moet het deel van het aangezicht, dat door dit masker bedekt werd, met water gereinigd worden