Atenolol EG 100Mg Tabl 98

1. Wanneer mag u Atenolol EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? Wanneer mag u Atenolol EG niet innemen?

- U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter. - Indien u lijdt of ooit geleden hebt aan:  Hartaandoening waaronder hartfalen (onvoldoende werking van het hart die niet onder controle is)  Shock te wijten aan een hartafwijking  Zeer trage polsslag (minder dan 45 slagen per minuut)  Zeer onregelmatige polsslag  Zeer lage bloeddruk  Zeer slechte bloedcirculatie - Als u een gezwel van het bijniermerg heeft (feochromocytoom), dat nog niet met andere geneesmiddelen wordt behandeld. - Als u gedurende lange tijd niet gegeten heeft. - Als u een zuurvergiftiging te wijten aan stofwisselingsafwijkingen heeft (vb. bij suikerziekte). - Atenolol EG mag niet aan kinderen gegeven worden. Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Atenolol EG? Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Atenolol EG inneemt. Waarschuw uw arts indien u: - Problemen heeft met uw nieren, schildklier, bloedsomloop, hart, ademhaling (astma) of suikerspiegel (diabetes). - Lijdt aan een bijzonder type van hartkramp (type Prinzmetal angor, typische pijn in de borststreek). - Zwanger bent, zwanger wil worden of borstvoeding geeft. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met: - Onvoldoende werking van het hart. Atenolol EG mag niet gebruikt worden door patiënten met een onvoldoende werking van het hart, die niet onder controle is. - Polsslag: U zal opmerken dat uw polsslag zal dalen met dit geneesmiddel, wat normaal is. Indien u ongerust bent, zegt u dit best aan uw arts. Een daling van de hartslag tot 45 slagen per minuut of minder is een aanwijzing om onmiddellijk de huisarts te raadplegen. - Luchtwegen: Een toename van de luchtwegweerstand (piepen) kan zich voordoen bij astmapatiënten. Dit kan gewoonlijk ongedaan gemaakt worden met luchtwegverwijdende geneesmiddelen. - Onvoldoende werking van de nieren: Daar de werkzame stof, atenolol, via de nieren wordt uitgescheiden, moet de dosering aangepast worden bij patiënten met een ernstige vermindering van de nierfunctie. - Suikerziekte: Atenolol EG moet met voorzichtigheid gebruikt worden bij patiënten die behandeld worden voor suikerziekte. De tekens van een daling van het suikergehalte in het bloed kunnen minder goed waar te nemen zijn (onder andere snellere hartslag). - Schildklieraandoeningen: De tekens van schildklieraandoeningen (thyreotoxicose) kunnen minder goed waar te nemen zijn. - Allergie: Zeg aan uw arts indien u ooit een allergische reactie vertoonde na bijvoorbeeld een insectenbeet. - Aandoeningen van de bloedvaten: Bijzondere aandacht tijdens de behandeling met bètablokkers is vereist. Ziekenhuis: Indien u in het ziekenhuis wordt opgenomen, moet u het medisch personeel verwittigen dat u een behandeling met Atenolol EG volgt. Indien u een operatie onder algemene verdoving moet ondergaan, verwittig dan de anesthesist dat u een behandeling met Atenolol EG volgt. U mag de behandeling nooit op eigen initiatief stopzetten. Dit mag enkel indien uw arts dit nodig vindt. Het stopzetten van de behandeling mag niet plots maar moet stapsgewijs gebeuren. Een behandeling met bètablokkers mag niet plotseling worden stopgezet, vooral bij patiënten met een plaatselijk zuurstoftekort in het hart (ischemisch hartlijden). Als u nog andere geneesmiddelen neemt. Gelieve ook de rubriek "Neemt u nog andere geneesmiddelen in?" te lezen. Raadpleeg uw arts indien één van bovenstaande waarschuwingen voor u van toepassing is, of dat in het verleden is geweest.

• Hypertensie
• Angina pectoris
• Cardiale tachyaritmieën
• Vroege interventie bij een acuut myocardinfarct binnen de 12 uur in gespecialiseerd milieu

Het nemen van Atenolol EG met andere geneesmiddelen kan soms bijwerkingen hebben. Dit kan gebeuren met geneesmiddelen tegen: - onregelmatige hartslag (onder andere disopyramide, amiodarone) - hoge bloeddruk of hartkramp (verapamil, diltiazem, clonidine, nifedipine, hydralazine) - hartfalen (onvoldoende werking van het hart) (digoxine) - migraine (clonidine) - pijn en ontsteking (indomethacine, ibuprofen) - verkoudheid, neusverstopping (onder andere nasale decongestiva - ontzwellen van de slijmvliezen) Indien u clonidine neemt voor de behandeling van hoge bloeddruk of om migraine-aanvallen tegen te gaan, mag u nooit stoppen met het innemen van Atenolol EG of clonidine zonder eerst uw arts te raadplegen.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

De volgende bijwerkingen werden gerapporteerd met de volgende frequenties: Zeer vaak: kan meer dan 1 op 10 mensen treffen Vaak: kan tot 1 op 10 mensen treffen Soms: kan tot 1 op 100 mensen treffen Zelden: kan tot 1 op 1.000 mensen treffen Zeer zelden: kan tot 1 op 10.000 mensen treffen Niet bekend: kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald

Vaak: - vertraagde hartslag - koude vingers en tenen - misselijkheid, diarree of verstopping (gastro-intestinale stoornissen) - toename van testwaarden met betrekking tot de lever (serumtransaminasewaarden) - vermoeidheid

Soms: - slaapstoornissen van het type waargenomen met andere bètablokkers

Zelden: - stemmingswijzigingen, nachtmerries, verwarring, psychosen (ernstige geestesziekte waarbij de controle over het eigen gedrag en handelen gestoord is) en waanvoorstellingen - verslechtering van onvoldoende pompkracht van het hart (hartfalen) - uitlokken van bepaalde stoornis in de geleiding van het hart, leidend tot ritmestoornissen (atrioventriculair block) - droge mond - leververgiftiging (levertoxiciteit) waaronder galstuwing - bloeduitstortingen (purpura) en een verlaagd aantal bloedplaatjes (trombocytopenie) - haaruitval, plaatjesvormige witte huidreacties (psoriasiforme huidreacties), verergering van een huidziekte (psoriasis), huiduitslag - droge ogen, gezichtsstoornissen - impotentie - benauwdheid door kramp van de spieren van de luchtwegen (bronchospasmen) kunnen optreden bij astmapatiënten of bij patiënten met een voorgeschiedenis van astmatische klachten - bloeddrukdaling door bijvoorbeeld snel opstaan uit een zittende of liggende houding soms gepaard gaande met duizeligheid - perioden van mank lopen en pijn in de benen (claudicatio intermittens) kunnen versterkt worden indien dit reeds aanwezig was - bij gevoelige patiënten kan gevoelloosheid en krampen in de vingers, gevolgd door warmtegevoel en pijn (fenomeen van Raynaud) voorkomen - duizeligheid, hoofdpijn, waarnemen van kriebelingen, jeuk of tintelingen zonder dat daar aanleiding voor is (paresthesie)

Zeer zelden: - een toename van een bepaalde stof in het bloed (antinucleaire factor) werd waargenomen, hoewel de klinische betekenis nog niet duidelijk is.

Niet bekend: - lupusachtig syndroom (een ziekte waarbij het immuunsysteem antilichamen produceert, die voornamelijk de huid en de gewrichten aanvallen)

Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG) – Afdeling Vigilantie – Postbus 97 – B-1000 Brussel Madou of via de website: www.fagg.be. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Wanneer mag u Atenolol EG niet innemen? - U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter. - Indien u lijdt of ooit geleden hebt aan:

 Hartaandoening waaronder hartfalen (onvoldoende werking van het hart die niet onder controle is)

 Shock te wijten aan een hartafwijking  Zeer trage polsslag (minder dan 45 slagen per minuut)  Zeer onregelmatige polsslag  Zeer lage bloeddruk  Zeer slechte bloedcirculatie

• Als u een gezwel van het bijniermerg heeft (feochromocytoom), dat nog niet met andere geneesmiddelen wordt behandeld.

• Als u gedurende lange tijd niet gegeten heeft.

• Als u een zuurvergiftiging te wijten aan stofwisselingsafwijkingen heeft (vb. bij suikerziekte).

• Atenolol EG mag niet aan kinderen gegeven worden.

Zwangerschap en borstvoeding Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Zwangerschap Het gebruik van Atenolol EG tijdens de zwangerschap is af te raden. Indien de arts toch oordeelt dat het gebruik van Atenolol EG noodzakelijk is, volg dan nauwgezet zijn voorschrift. Borstvoeding Het gebruik van Atenolol EG tijdens de borstvoeding is af te raden. Indien de arts toch oordeelt dat het gebruik van Atenolol EG noodzakelijk is, volg dan nauwgezet zijn voorschrift.

Hypertensie

• 100 mg /dag, in één enkele inname
• De optimale werking wordt meestal na 1 à 2 weken verkregen

Angor

Aritmie

Myocardinfarct (vroege interventie)

• 50 mg ongeveer 15 minuten na de IV toediening van atenolol
• dan opnieuw 50 mg, 12 uur na de IV toediening
• nogmaals 12 uur later wordt een dosis van 100 mg, 1 x /dag, gedurende 7 dagen