Moxonidine Viatris 0,4mg Filmomh Tabl 28

Wanneer mag u Moxonidine Viatris niet gebruiken?  u bent allergisch voor moxonidine of voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.  u heeft een trage hartslag (minder dan 50 slagen/minuut bij rust) of een abnormaal hartritme of een veranderd hartritme (dit heet sick-sinussyndroom", of "2e of 3e graads AV-blok")  u heeft falende hartfuncties Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met Moxonidine Viatris? Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Moxonidine Viatris inneemt als u:  een soort onregelmatige hartslag heeft die "1e graads AV-blok" heet of een hoog risico loopt om een AV-blok te ontwikkelen  ernstige kransslagaderklachten heeft of pijn op de borst (onstabiele angina pectoris)  nierproblemen heeft. Het kan zijn dat uw arts uw dosis moet aanpassen  ouder bent. Uw arts kan bij u starten met de laagste dosis en die geleidelijk verhogen.

Moxonidine Mylan behoort tot een groep geneesmiddelen die anti-hypertensiva genoemd worden, en die de bloeddruk verlagen.Moxonidine Mylan wordt gebruikt voor de behandeling van hoge bloeddruk (hypertensie).

Welke stoffen zitten er in Moxonidine Mylan?De werkzame stof in Moxonidine Mylan is 0,2 mg, 0,3 mg of 0,4 mg moxonidine.De andere stoffen in Moxonidine Mylan zijn lactosemonohydraat, crospovidon (Type A), povidon K-25 en magnesiumstearaat. De filmomhulling bevat hypromellose, titaandioxide (E171), macrogol 400 en ijzeroxide rood (E172).

Neemt u naast Moxonidine Viatris nog andere geneesmiddelen in, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat innemen? Vertel dat dan uw arts of apotheker, voornamelijk als het gaat om één van de volgende:

 bètablokkers zoals propanolol of atenolol, gebruikt voor de behandeling van hartproblemen (zie "Als u stopt met het innemen van Moxonidine Viatris" in rubriek 3)  andere geneesmiddelen om de bloeddruk te verlagen zoals furosemide (een diureticum), captopril (een angiotensineconversie-enzymremmer) of tolazoline (een alfablokker)  middelen tegen angst zoals benzodiazepines (bv. diazepam, lorazepam) en depressie (bv.amitryptyline)  slaappillen en kalmeermiddelen  moxonidine wordt door nieren uit het lichaam verwijderd, in het proces dat "tubulaire uitscheiding" heet. Andere geneesmiddelen die op dezelfde manier door de nieren worden afgevoerd, kunnen de werking van moxonidine beïnvloeden.

1. MOGELIJKE BIJWERKINGEN

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Als de volgende effecten optreden, stop dan met de inname van Moxonidine Viatris en vertel het uw arts onmiddellijk of ga naar de spoeddienst in het dichtstbijzijnde ziekenhuis.

Soms (kunnen tot bij 1 op 100 personen optreden):

• Ademhalingsmoeilijkheden, beklemd gevoel op de borst, zwelling van gezicht, lippen, mond, keel of tong, of huiduitslag. U kan een allergische reactie hebben op het geneesmiddel.

Zeer zelden (kunnen tot bij 1 op 10000 personen optreden):

• Leverproblemen, donkere urine, bleke stoelgang, geel worden van de huid of het wit van de ogen.

Deze bijwerkingen zijn ernstig. Het kan zijn dat u dringende medische verzorging nodig heeft.

In dalende volgorde van frequentie kunnen de bijwerkingen omvatten:

Zeer vaak (kunnen bij meer dan 1 op 10 personen optreden):

• droge mond.

Vaak (kunnen tot bij 1 op 10 personen optreden):

• hoofdpijn
• duizeligheid of sufheid
• rugpijn
• abnormale gedachten
• slaapproblemen, moeilijkheden om te slapen (insomnia), slaperigheid (somnolentie),
• uitslag, jeuk
• misselijkheid, maaglast, slechte vertering, constipatie, diarree, braken
• warmte-opwellingen
• zwakte (asthenie).

Soms (kunnen tot bij 1 op 100 personen optreden):

• zich angstig of zenuwachtig voelen
• zwelling van verschillende lichaamsdelen (bv. handen of enkels), vochtretentie, zwakke benen
• flauwvallen
• sufheid
• verlies van eetlust (anorexie)
• nekpijn, pijnlijke speekselklieren (klieren onder het oor)
• lage bloeddruk, inclusief lage bloeddruk bij het opstaan
• oorsuizingen
• droge, jeukende of branderige ogen
• tintelingen en kriebels of abnormale gewaarwordingen (paresthesie) in armen en benen
• pijnlijke of koude vingers of tenen en andere circulatieproblemen
• gezwollen borsten bij mannen
• onvermogen om een erectie te krijgen en te behouden, verlies van libido,
• trage hartslag.

Wanneer mag u Moxonidine Mylan niet gebruiken?

• u bent allergisch voor moxonidine of voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek inhoud van de verpakking en overige informatie.
• u heeft een trage hartslag (minder dan 50 slagen/minuut bij rust) of een abnormaal hartritme of een veranderd hartritme (dit heet sick-sinussyndroom" of "2e of 3e graads AV-blok")
• u heeft falende hartfuncties.

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Dit geneesmiddel mag niet gebruikt worden tijdens de zwangerschap tenzij strikt noodzakelijk. Er is aangetoond dat moxonidine wordt uitgescheiden in de moedermelk en daarom niet gebruikt mag worden als u borstvoeding geeft. Als een behandeling met moxonidine absoluut noodzakelijk blijkt, dient u te stoppen met borstvoeding.

Neem dit geneesmiddel altijd in precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

• Slik uw tablet door met een glas water.
• Innemen vóór, tijdens of na een maaltijd.

De aanbevolen dosis is:Volwassenen (ook ouderen)De aanbevolen startdosering is één tablet van 0,2 mg 's morgens. Na drie weken kan uw arts dit verhogen tot 0,4 mg moxonidine (als eenmalige dosis 's morgens of als 0,2 mg 's morgens en 0,2 mg 's avonds). Zo nodig kan na nog eens drie weken de dosis verhoogd worden tot de maximale dagelijkse dosis van 0,6 mg (als een gedeelde dosis 's morgens en 's avonds).Patiënten met nierproblemenU kunt gevoeliger zijn voor de effecten van Moxonidine Mylan.Een eenmalige dosis mag niet hoger zijn dan 0,2 mg en de maximale dagelijkse dosis is 0,4 mg Moxonidine Mylan. Als u ernstige nierproblemen heeft, is de maximale dagelijkse dosis 0,3 mg Moxonidine Mylan.Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaarMoxonidine Mylan mag niet gegeven worden aan kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar.Heeft u te veel van Moxonidine Mylan ingenomen?Wanneer u te veel van Moxonidine Mylan heeft gebruikt of ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).Neem onmiddellijk contact op met uw arts of de dichtstbijzijnde spoeddienst in een ziekenhuis. Neem de verpakking en alle resterende tabletten mee. Symptomen van overdosis omvatten hoofdpijn, slaperigheid (sufheid), bloeddrukdaling (hypotensie), duizeligheid, ongewone zwakte (asthenie), trage hartslag (bradycardie), droge mond, braken, vermoeidheid en pijn in de maag (buikpijn).Bent u vergeten Moxonidine Mylan in te nemen?Neem het in zodra u eraan denkt, tenzij het bijna tijd is voor uw volgende dosis. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.Als u stopt met het innemen van Moxonidine MylanStop niet plotseling met de inname van Moxonidine Mylan, want dit kan ernstige veranderingen in uw bloeddruk veroorzaken. Spreek er eerst over met uw arts. Uw arts zal de dosis traag afbouwen over 2 weken.Als u Moxonidine Mylan gebruikt samen met een bètablokker (bv. propranolol), moet de behandeling met de bètablokker een paar dagen gestopt worden voordat de behandeling met Moxonidine Mylan gestopt wordt. Dit is omdat de gelijktijdige beëindiging van beide behandelingen kan leiden tot een verhoogde bloeddruk.Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.